1.本品為液體制品。制品混濁、有搖不散的沉淀、異物或安瓿有裂紋、標簽不清，過期失效者均不能使用。安瓿打開后應一次用完。2.每次注射須保存詳細記錄，包括姓名、性別、年齡、住址、注射次數、上次注射后的反應情況、本次過敏試驗結果及注射后反應情況、所用抗毒素的生產單位名稱及批號等。3.注射用具及注射部位應嚴格消毒。注射器宜專用，如不能專用，用后應徹底洗凈處理，最好干烤或高壓蒸汽滅菌，同時注射類毒素時，注射器須分開。4.使用抗毒素須特別注意防止過敏反應。注射前必須先做過敏試驗并詳細詢問既往過敏史。凡本人及其直系親屬曾有支氣管哮喘、枯草熱、濕疹或血管神經性水腫等病史，或對某種物質過敏，或本人過去曾注射馬血清制劑者，均須特別提防過敏反應的發生。

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破傷風抗毒素

0.75ml,1500IU/ 支

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業務版圖

> 國際市場 > 國內市場

注：地圖僅作為業務情況展示說明，不代表任何立場

生產技術

　　公司擁有現代化、自動化、符合GMP標準的生物制藥生產車間，嚴格按照G MP標準規范每一步生產流程。在不斷引進國內外先進技術、工藝,生產和檢測設備以提高生產效率的同時，我們始終秉承”為全球百姓做優質藥品”的初心和使命，建立了完善的生產與質量管理體系。做關愛健康，確保藥品安全的實踐者!

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全面化質量管理體系

全過程風控保障體系

全智能優質生產體系

關于尊龍凱時

　　尊龍凱時制品研究所股份有限公司始建于1969年，原為衛生部上海生物制品研究所江西分所，有近五十余年生物制藥歷史。2002年改制為有限責任公司，2017年12月實行股份制改造，公司旗下擁有分布于全國東西南北中等地六家全資子公司，為目前中國境內專一從事抗毒素及免疫血清類生物制品研究、生產、銷售的國家高新技術龍頭企業。公司建有抗血清領域首家采用隔離器無菌灌封的符合GMP標準的生物制藥生產車間；在甘肅省張掖市建立了國內規模最大符合GMP標準的免疫馬血漿、孕馬血清生產基地，在甘肅省隴南市建立了20萬畝草原，建立了馬匹飼養繁育基地；在內蒙古赤峰市建立了國內首家符合歐盟GMP標準、規模最大的血促性素制劑車間；在深圳建立了涉及藥品前沿科學與技術研究、藥品器械臨床試驗CRO等集產、學、研、醫、用于一體的合作研發服務平臺。

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高新技術企業

行業龍頭企業

擁有自主專利技術

50多年制藥經驗

產品遠銷30多個國家和地區

研發創新

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　　公司深知研發創新是企業謀求發展的根本，辦企50多年來，十分重視研發工作的建設。通過不斷的人才引進，已打造了一支，由博士后領銜的，研發團隊，公司還與十多所著名院校深入合作，成為了江西省博士后創新實踐基地，多項科研項目正在有序推進中。另外，公司每年投入研發資金數千萬，已先后在江西、深圳、內蒙、甘肅建立研發中心、擁有萬余平米的生產、檢測、研發場地，配備了高端專業的研發分析、檢測設備及儀器，多項研發新品已從科研項目實現大規模產業化生產。通過多年的技術積累，公司已取得30多項專利技術，獲得了省級企業技術中心、江西省級高新技術企業、國家高新技術企業等多項榮譽！

在研項目

抗蛇毒血清項目

抗狂犬病血清研究項目

新冠抗血清研究項目

其它在研項目

實驗室&設備

總有機碳分析儀

原子吸收儀

液相色譜儀

微量分光光度計

微粒檢測儀